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FIB纖維蛋白原測定試劑盒

發(fā)布時間:2020-06-19

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通用名稱:纖維蛋白原測定試劑盒(Clmuss改進法)央文名稱fibrinogen assay kit (FIB)
包格]
組成成分
[預期用途]
本試劑盒用于定量檢測人血漿中纖維蛋白原含量。
(1)纖維蛋白原含高常見于急性炎癥、 手術后、動脈硬化、糖尿病等癥狀。(2)纖維蛋白原含量減低常見于先天性低(無) FIB血癥、原/繼發(fā)性纖溶、異常FIB血癥、重度貧血等.
我國各臨床單位和實驗室現(xiàn)行檢測方法有濁度法、免疫濁度法和Clauss改進法等,本試劑盒采用目前應用廣的Clauss改進法.
[檢驗原理]
血漿中的纖維蛋白原在過量凝血酶的作用下,會由可落的蛋白轉變成不可溶的聚合物,從而形成纖維蛋白凝塊。血漿的凝固時間和纖維蛋白原含量成反比。
[主要組成成分]
FIB凝血酶試劑
凝血酶
3668TU/mL
FIB緩沖液
S0mmolL
注:不同批次緩沖液不可混用
[儲存條件及有效期]
未開封試劑在2-8C條件下保存,有效期為12個月:試劑開封復溶后37C條件下保存,有效期為7天。(生產(chǎn)日期見標簽)
[適用儀器]
適用于SYSMEX CA-50半自動血凝儀,SYSMEX CA-1500全自動血凝儀,STACOCOMPACT全白動血凝儀
[樣本要求]
新鮮靜脈血與0 109molVL的檸檬酸鈉按9.1混合均勻,以3000rpm離心15分鐘(建議使用低溫離心機),收集上層液體(血漿),在2小時內(nèi)進行實驗。如果樣品2小時內(nèi)不能檢測,血漿應凍存。-20C以 下冷凍保存兩周,-70C以 下冷凍可保存?zhèn)€月。凍存的樣品檢測前必須37C迅速解凍,不可反復凍融。
[檢驗方法]
1.試劑匯制:用純化水或蒸飾水按標示量復溶FIB試劑。
2定值血漿及樣本稀釋:
將復溶后的定值血漿用FIB緩沖液分別作1: 5 (100uL血漿+000L緩沖液)1; 10.1:15、1:20、1: 30稀釋,待測樣本作1: 10稀釋,
操作步驟
稀釋后的定值血漿(或持測樣本)
100號
370.育3分鐘
平衡至室溫的FI8測定試劑
立即混勻。測定血漿凝溫時間
4計算
標準曲線繪制:以不同濃度的纖維蛋白原參比血漿含量(ng/dL)為橫坐標,以相應的凝固時間為縱坐標,在雙對數(shù)紙上作出標準曲線,或把FIB的濃度與相應的凝質(zhì)時間輸入到血凝儀中,他湘標本時1: 10的稀釋倍數(shù)與其他格釋倍數(shù)不同稱釋度的參比血漿濃度計算:以測
的比值性為稀釋系數(shù)計算。以下為范例(FIB標準血漿濃度為260mg/
 19:40:24
[廣昌名稱]
通用名稱:纖維蛋白原測定試劑盒(Clmuss改進法)央文名稱fibrinogen assay kit (FIB)
包格]
組成成分
規(guī)格:數(shù)量(瓶數(shù)) x體積(毫升)
規(guī)格1
規(guī)格2
規(guī)格3
凝血酶試劑
10x2L
10X4mL
5X2L
10x10L
2x25
2x50m
2X25L
2X50L
[預期用途]
本試劑盒用于定量檢測人血漿中纖維蛋白原含量。
(1)纖維蛋白原含高常見于急性炎癥、 手術后、動脈硬化、糖尿病等癥狀。(2)纖維蛋白原含量減低常見于先天性低(無) FIB血癥、原/繼發(fā)性纖溶、異常FIB血癥、重度貧血等.
我國各臨床單位和實驗室現(xiàn)行檢測方法有濁度法、免疫濁度法和Clauss改進法等,本試劑盒采用目前應用廣的Clauss改進法.
[檢驗原理]
血漿中的纖維蛋白原在過量凝血酶的作用下,會由可落的蛋白轉變成不可溶的聚合物,從而形成纖維蛋白凝塊。血漿的凝固時間和纖維蛋白原含量成反比。
[主要組成成分]
FIB凝血酶試劑
凝血酶
3668TU/mL
FIB緩沖液
S0mmolL
注:不同批次緩沖液不可混用
[儲存條件及有效期]
未開封試劑在2-8C條件下保存,有效期為12個月:試劑開封復溶后37C條件下保存,有效期為7天。(生產(chǎn)日期見標簽)
[適用儀器]
適用于SYSMEX CA-50半自動血凝儀,SYSMEX CA-1500全自動血凝儀,STACOCOMPACT全白動血凝儀
[樣本要求]
新鮮靜脈血與0 109molVL的檸檬酸鈉按9.1混合均勻,以3000rpm離心15分鐘(建議使用低溫離心機),收集上層液體(血漿),在2小時內(nèi)進行實驗。如果樣品2小時內(nèi)不能檢測,血漿應凍存。-20C以 下冷凍保存兩周,-70C以 下冷凍可保存?zhèn)€月。凍存的樣品檢測前必須37C迅速解凍,不可反復凍融。
[檢驗方法]
1.試劑匯制:用純化水或蒸飾水按標示量復溶FIB試劑。
2定值血漿及樣本稀釋:
將復溶后的定值血漿用FIB緩沖液分別作1: 5 (100uL血漿+000L緩沖液)1; 10.1:15、1:20、1: 30稀釋,待測樣本作1: 10稀釋,
操作步驟
稀釋后的定值血漿(或持測樣本)
100號
370.育3分鐘
平衡至室溫的FI8測定試劑
立即混勻。測定血漿凝溫時間
4計算
標準曲線繪制:以不同濃度的纖維蛋白原參比血漿含量(ng/dL)為橫坐標,以相應的凝固時間為縱坐標,在雙對數(shù)紙上作出標準曲線,或把FIB的濃度與相應的凝質(zhì)時間輸入到血凝儀中,他湘標本時1: 10的稀釋倍數(shù)與其他格釋倍數(shù)不同稱釋度的參比血漿濃度計算:以測
的比值性為稀釋系數(shù)計算。以下為范例(FIB標準血漿濃度為260mg/